定量聚合酶鏈反應（qPCR）分析具有高靈敏度，這是其成功并廣泛應用于科學實驗室的最重要原因之一。然而，包括移液技術在內的許多因素都會對qPCR分析的結果產生影響。PCR Master Mix 通常在qPCR準備期間使用，但可能很難對其進行準確移液。在本研究中，我們測試了在qPCR中使用賽多利斯電動移液器移取Master Mix。研究證明，使用賽多利斯電動移液器搭配低吸附濾芯吸頭或標準濾芯吸頭對Master Mix移液，可獲得良好的精準性，并能確保移液速度及結果的重現(xiàn)性。從而得出結論，在進行基于PCR的分析時，使用賽多利斯電動移液器移取Master Mix確保得到可重復且可靠的結果。

基于PCR的應用已成為生物制藥工藝、臨床診斷和學術研究的關鍵手段。然而，在執(zhí)行定量聚合酶鏈反應（qPCR）時，實驗結果的可變性可能是個問題，移液誤差是需要重點關注的變化來源之一。在qPCR準備階段，對Master Mix試劑進行移液具有挑戰(zhàn)性。Master Mix通常由聚合酶、dNTP、MgCl2以及可能含吐溫和甘油成分的緩沖液組成。

本應用說明的目的是測試在PCR分析應用中使用賽多利斯電動移液器移取Master Mix的可靠性。在定量PCR準備階段，使用賽多利斯電動移液器搭配低吸附濾芯吸頭來移取Master Mix，實驗結果（定量循環(huán)，Cq）由準確度和精準度（重現(xiàn)性）來進行評價。

方法

移液器和移液器吸頭選擇

使用Picus®賽多利斯電動移液器、Safetyspace低吸附濾芯吸頭和濾芯吸頭。Picus®使用多次分液模式。移取Master Mix時，將賽多利斯電動移液器速度參數(shù)設置為1。

qPCR準備

qPCR準備階段使用Picus®賽多利斯電動移液器、Safetyspace濾芯吸頭及低吸附濾芯吸頭。Lo-Bind EP管用于DNA樣品制備及Master Mix的制備。制備用于所有測試的PCR Master Mix儲備液使用了MaximaSYBR Green qPCR Master Mix（不含ROX）、大腸桿菌uidA基因引物以及無核酸酶水。

用移液器將八個 15μL 的Master Mix重復樣品移取至PCR板孔中，用于各種測試條件。無模板對照（NTC）樣品不含大腸桿菌基因組DNA，并加入 5μL 無核酸酶水。用類似方法移取 5μL 含有1×106、1×105、1×104、1×103 以及1×102 個拷貝丨反應大腸桿菌gDNA的系列稀釋標準品。

在每個測試孔中有 5μL 含有1×103 個拷貝丨反應的大腸桿菌gDNA。使用Picus® 賽多利斯電動移液器的多次分液功能及低吸附濾芯吸頭以相同的方式將所有DNA樣本添加到PCR管中。使用LightCycler®480 qPCR儀進行qPCR。循環(huán)參數(shù)如下：在 95°C下預培養(yǎng) 10 分鐘，隨后在 95°C 10 秒、55°C 10 秒、75°C 15 秒，75°C延伸 10 秒，40 次循環(huán)。

對標準品、對照品和樣品中的SYBR綠色熒光激發(fā)進行定量。使用LightCycler® 480軟件確定定量循環(huán)（Cq）值和實際拷貝數(shù)，并使用MS Excel分析結果。數(shù)據(jù)分析

Cq值的百分比系統(tǒng)誤差（%S）反映了處理Master Mix的儀器系統(tǒng)（移液器和吸頭系統(tǒng)）Cq值的誤差。移液過程中的隨機誤差是結果精準度的測量，反映了實驗中重復樣品之間的差異。Cq值的百分比隨機誤差（%R）反映了結果的重現(xiàn)性，并且可能受到實驗人員移液操作的影響。